水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法

结果计算

水中氨氮的质量浓度按式（1）计算：ρ N =s bA A ab V×（1）

式中： ρ N ——水样中氨氮的质量浓度（以 N 计），mg/L；A s ——水样的吸光度；

A b ——试验的吸光度；a——校准曲线的截距；b——校准曲线的斜率；V——试料体积，ml。

准确度和精密度

氨氮浓度为1.21 mg/L 的标准溶液，重复性限为 0.028 mg/L，再现性限为 0.075 mg/L，回收率在94%-104%。氨氮浓度为1.47 mg/L 的标准溶液，重复性限为 0.024 mg/L，再现性限为 0.066 mg/L，回收率在95%～105%。

质量保证和质量控制

试剂的吸光度应不超过 0.030（10 mm 比色皿）。

纳氏试剂的配制，为了保证纳氏试剂有良好的显色能力，配制时务必控制 HgCl 2 的加入量，至微量 HgI 2 红色沉淀不再溶解时为止。配制 100 ml 纳氏试剂所需 HgCl 2 与 KI 的用量之比约为 2.3∶5。在配制时为了加快反应速度、节省配制时间，可低温加热进行，防止 HgI 2 红色沉淀的提前出现。

酒石酸钾钠的配制 酒石酸钾钠试剂中铵盐含量较高时，仅加热煮沸或加纳氏试剂沉淀不能完全除去氨。此时采用加入少量氢氧化钠溶液，煮沸蒸发掉溶液体积的 20%～30%，冷却后用无氨水稀释至原体积。

絮凝沉淀 滤纸中含有一定量的可溶性铵盐，定量滤纸中含量高于定性滤纸，建议采用定性滤纸过滤，过滤前用无氨水少量多次淋洗（一般为 100 ml）。这样可减少或避免滤纸引入的测量误差。

水样的预蒸馏蒸馏过程中，某些有机物很可能与氨同时馏出，对测定有干扰，其中有些物质（如甲醛）可以在酸性条件（pH＜1）下煮沸除去。在蒸馏刚开始时，氨气蒸出速度较快，加热不能过快，否则造成水样暴沸，馏出液温度升高，氨吸收不完全。馏出液速率应保持在 10 ml/min 左右。蒸馏过程中，某些有机物很可能与氨同时馏出，对测定仍有干扰，其中有些物质（如甲醛）可以在酸性条件（pH＜1）下煮沸除去。部分工业废水，可加入石蜡碎片等做防沫剂。蒸馏器清洗向蒸馏烧瓶中加入 350 ml 水，加数粒玻璃珠，装好仪器，蒸馏到至少收集了 100 ml 水，将馏出液及瓶内残留液弃去。

使用说明

本产品在传统仪器的基础上融入的设计理念，加热均匀，重量控制蒸馏终点，防倒吸，冷却水循环降温及回流装置等技术，一体化万用蒸馏仪实现了操作简单，美观实用，节能降耗等目的，可广泛用于环保，食品检测，疾控，供排水，高校，科研院所，厂矿企业等各化验室需要蒸馏处理的场所，如挥发酚，Q化物，氨氮，二氧化硫等项目的蒸馏处理。
技术指标

1. 蒸馏单元个数：6个远红外陶瓷加热炉

2. 显示方式：液晶触摸屏

3. 加热方式：红外线电加热

4. 升温时间：5min

5. 蒸馏速度：12ml/min

6. 时间控制：0-999min（可调）

7. 重量设定：0-500g （可根据客户要求设定）

8. 温度显示：室温-200度

9. 终点控制：无

10. 额定电压：220v/50hz

11. 防倒吸：有

12. 单点单控：有

13. 冷却方式：内置冷却水自动冷却循环，无需外接水源

14. 蒸馏瓶规格：500ml*6

15. 外形尺寸：900*450*850mm

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